El Panel de anemia diseritropoyética congénita ( CDA ) de Mavelsa Genetics analiza los genes asociados con la anemia diseritropoyética congénita, la anemia sideroblástica, la citopenia relacionada con GATA1 y el síndrome de Majeed. Estas condiciones se caracterizan por una eritropoyesis ineficaz y anomalías morfológicas de los eritroblastos que conducen a una anemia de gravedad variable.

El Panel de Enzimopatías y Trastornos de la Membrana de los Glóbulos Rojos de Mavelsa Genetics analiza los genes asociados con las enzimopatías y los trastornos de la membrana de los glóbulos rojos. Estas condiciones se caracterizan por anemia, forma o cantidad anormal de glóbulos rojos, ictericia, hematuria, sobrecarga de hierro y, en algunos casos, linfadenopatía, hepatoesplenomegalia y cálculos biliares.

El panel de trastornos relacionados con el hierro de Mavelsa Genetics analiza los genes asociados con los trastornos hereditarios del metabolismo y el transporte del hierro. Estas condiciones a menudo se caracterizan por la acumulación de hierro dentro del cuerpo.