El panel de taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica de Mavelsa Genetics es para personas con un diagnóstico clínico de taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica ( CPVT ). Este panel analiza los genes que están definitivamente asociados con la CPVT u otros trastornos hereditarios de arritmia que pueden presentarse con características clínicas similares a la CPVT .

Las personas con síntomas clínicos de CPVT pueden beneficiarse de las pruebas genéticas de diagnóstico para establecer o confirmar el diagnóstico, aclarar los riesgos o informar el manejo. Los miembros asintomáticos de una familia con una variante patogénica conocida también pueden beneficiarse al evitar actividades que puedan desencadenar síntomas.

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