Catálogo de Pruebas
Panel de diabetes monogénica de Mavelsa Genetics
Código de prueba: 55001
Descripción de la prueba
Pruebas genéticas para genes asociados con causas sindrómicas y no sindrómicas de diabetes monogénica.
Ver todos los trastornos probados
×
Trastornos probados
MODY
diabetes neonatal permanente
Hiperinsulinismo familiar
Síndrome de Wolcott-Rallison
síndrome IPEX
Diabetes mellitus neonatal con hipotiroidismo congénito
Síndrome de microcefalia, epilepsia y diabetes ( MEDS )
Diarrea malabsortiva congénita
Síndrome de Mitchell-Riley
Anemia megaloblástica sensible a la tiamina
Síndrome de wolframio
Diabetes neonatal transitoria
Información de la Prueba
Tiempo de respuesta:
10–21 días calendario (14 días en promedio)
Muestra preferida:
3 ml de sangre entera en un tubo con EDTA de tapa morada (K2EDTA o K3EDTA)
Especímenes alternativos:
Saliva, frotis bucal, gDNA y biopsia cutánea con sacabocados (fibroblastos)
Panel primario
WhatsApp
WhatsApp
Para más información o dudas acerca de nuestros servicios, nos ponemos a su disposición de Lunes a Domingo de 8:00 a 16:00 horas en los siguientes medios de contacto.
NUEVO LEÓN
recepcion@mavelsagenetics.com
© 2023 Mavelsa Genetics. Reservados todos los derechos.