Mavelsa Genetics Panel de Síndrome Urémico Hemolítico Atípico y Microangiopatías Trombóticas
Código de prueba: 55682
Descripción de la prueba
El Panel de Síndrome Urémico Hemolítico Atípico y Microangiopatías Trombóticas de Mavelsa Genetics analiza genes asociados con microangiopatías trombóticas, incluido el síndrome urémico hemolítico atípico y la púrpura trombocitopénica trombótica. Estas condiciones se caracterizan por anemia hemolítica, trombocitopenia y daño renal que puede progresar a insuficiencia renal.
Información de la Prueba
Tiempo de respuesta: 10–21 días calendario (14 días en promedio)
Muestra preferida: 3 ml de sangre entera en un tubo con EDTA de tapa morada (K2EDTA o K3EDTA)
Especímenes alternativos: Saliva, frotis bucal, gDNA y biopsia cutánea con sacabocados (fibroblastos)
Panel primario
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